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  1. DGT产品

    -DGT沉积物采样器 -DGT水体采样器 -DGT土壤采样器

产品详情

DGT沉积物采样器-Chelex/TiO
  1. 产品名称: DGT沉积物采样器-Chelex/TiO
  2. 产品型号: LSPX
  3. 可测物质: 金属阳离子/氧化阴离子
  4. 价       格: 价格请咨询
  5. 购买数量: -1+

基本信息 操作说明 分析与计算 文献与方案 产品评论

  1. LSPX.png

    包装

          为了避免运输途中因意外造成DGT产品空白值升高,我们坚持在洁净实验室内完成对产品的三层封装。

          1. 双层18丝实验室用塑料袋(热封,在百级工作区域内完成包装)

          2. 外层12丝铝箔袋(热封,在万级工作区域内完成包装)

          当您收到包裹时,请及时查看您的产品包装是否完好。查看热封袋中,是否留有保湿用的(约400μL)的硝酸钠(0.01M,Sigma-Aldrich,ultrapure)或氯化钠(0.01M,Sigma-Aldrich,ultrapure)溶液。 

    储存

          1. 避免与其它化学药品放在同一处保存

          2. 避免滤膜表面受到挤压

          3. 保存在4℃或室温条件下(<30℃),可存放6个月。

              避免将DGT装置放置在高温(>35℃)环境中超过4个星期


  2. 放置采样器:

           1. 在距采样窗口顶部(靠近握手处)1到2厘米处做标记,此步骤也可在预处理阶段完成。

           2. 缓慢的将采样器垂直插入沉积物中,直到记号处于沉积物与水界面的交界处。

           3. 精确记录放置时间(分钟)和在放置过程中水体的温度。

    回收:

           1. 取出DGT装置时,不要触碰装置表面的滤膜。记录下时间和温度

           2. 用蒸馏水/去离子水冲洗DGT装置,确保去除装置,特别是滤膜表面的颗粒。

           3. 若不立即处理,请将DGT装置放入用干净的自封袋中,放入冰箱中储存。 

    切割与样品处理:

           1. 无需将DGT装置的盖子取出,用有Telfon涂层的刀片或陶瓷刀片,从沉积物和水界面(记号处)开始,沿着采样窗口切割。

           2. 将表面的滤膜和扩散膜取出。

           3. 小心的将吸附膜连同底部的(用于固定吸附膜)的滤膜一起取出。

           4. 利用刀片将吸附胶切割到所需大小的条形。

           5. 将切好的胶条放入小型离心管中(0.5ml或1ml),并定量加入相应的洗脱液后放置在在摇床上24小时。



  3. 1.  方法概述

           该方法主要由三个步骤组成:1、利用硝酸和氢氧化钠对吸附在Chelex/Metsorb混合吸附膜上的目标化合物进行洗脱;2、利用电感耦合等离子体质谱仪(ICP-MS)分析洗脱液中目标化合物的浓度;3、利用公式计算滤膜-水界面的DGT可利用态时间平均浓度。该方法适用于大多数情况下的可被Chelex-100及Metsorb树脂吸附的目标化合物的分析。

           该方法的优点是低检测限、高精度和操作简洁。由于ICP-MS的灵敏度很高,应尽可能的使用超纯酸、标准储备溶液及洁净度高的实验室设备和耗材。

    2.  所需设备与实验条件

           1)  分析仪器:ICP-MS;

           2)  超纯硝酸(推荐使用Aristar(VWR)或同级别的浓硝酸为储备液);

           3)  氢氧化钠(推荐使用Analar(VWR)或同级别的氢氧化钠颗粒配置1M的储备液);

           4)  标准样品;

           5)  参照样品(推荐使用SLRS系列标准样品);

           6)  超纯水机(出水满足18 MΩ/cm要求);

           7)  离心管(Axygen,1.5mL PCR离心管);

           8)  工作区间:若样品浓度在ppb(μg L-1)级别,建议在万级或更洁净工作区间操作。

    3.  操作步骤

           3.1  所需试剂及准备

           3.1.1 将Aristar级别的浓硝酸(15.5M)用去离子水稀释到1M备用;

           3.1.2 用去离子水配置1M的氢氧化钠溶液备用

           3.1.3 用去离子水对1.5mL的PCR离心管内面反复冲洗三遍,盖上盖子备用;

           3.1.4 利用去离子水、1M的硝酸,配制标准曲线绘制所需要的混合溶液,备用。混合溶液的基底应调节成0.1M的硝酸。溶液的浓度梯度建议为:0.2、0.5、1、2、5、10、20 μg L-1

           3.2  DGT样品处理

           3.2.1 请用去离子水对回收装置的外表进行彻底的清晰;

           3.2.2 用大号的一字型螺丝刀,沿DGT顶盖凹槽出撬开装置;

           3.2.3 请用洁净的镊子将滤膜和扩散膜移除后,取出底部的吸附膜,放入1.5mL的PCR离心管中

           3.2.4 将1mL的硝酸(1M)加到离心管中进行洗脱。确保吸附膜完全浸没在洗脱液中,且充分展开;

           3.2.5 振荡24小时后,将吸附膜取出,用大约5mL的去离子水彻底冲洗表面;

           3.2.6 将冲洗好的吸附膜放置在新的离心管中,加入1mL的氢氧化钠(1M),针对阴离子进行二次洗脱(24小时);

           3.2.7 将1mL的硝酸(1M)和1mL的氢氧化钠(1M)分别加到3个(或以上)空置的离心管中作为空白样;

           3.2.8 分析前,将洗脱液稀释到合理的浓度。稀释倍数通常为10倍,如样品浓度过高,可根据仪器情况增加稀释倍数。稀释液基底的浓度应与标准曲线的浓度一致。

           3.2.9 分析前,所有空白、标准样品、参照样品以及样品均需加入内标。

    4. 分析及注意要点

           4.1 分析对于仪器、待测元素、检测线、标准曲线等的要求,可以参照EPA method 200.8或者EPA method 1638;

           4.2 磷的分析方法,请参照EPA365.2;

           4.3 在每个样品间,应预留足够的时间,让硝酸对仪器进行清洗。避免高浓度样品对后续样品分析照成影响;

           4.4 绘制完标准曲线后,应先分析3个SLRS参照样品,并马上将结果与参考值进行对照。以此判断标准曲线是否满足分析要求;

           4.5 如样品数量较多,需要再分析中段和结束前插入标准/参照样品,以检验仪器的稳定性。

    5. 计算

           5.1 吸附膜上目标物的吸附量(M)可由方程(1)得到

           公式-计算浓度.png                                                      (1)

           其中,Ce:洗脱液中目标物的浓度,可由稀释液中浓度乘以稀释倍数获得;Ve:所用洗脱液体积;Vgel:吸附膜的有效体积(0.15mL);fe:目标物的洗脱效率。

    5.2 DGT有效浓度(CDGT)可由方程(2)得到

           公式-计算吸附量.png                                                       (2)

           其中,g为材料扩散层厚度,包括扩散膜厚度和滤膜厚度(具体数值请看标签);D为目标物在扩散层中的扩散系数;t为DGT的放置时长(秒,s);A为DGT装置的采窗口面积(请看包装标签上的具体数值)


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